Fertig die erste
Für heute bin ich nach einem Ultraschall der Milz fertig.
Wenn ich nach Hause komme, vielleicht noch was essen und ab ins Bett.
Morgen geht es weiter…
Für heute bin ich nach einem Ultraschall der Milz fertig.
Wenn ich nach Hause komme, vielleicht noch was essen und ab ins Bett.
Morgen geht es weiter…
Heute beginnt die Antikörpertherapie.
Heute und morgen erhalte ich je eine Infusion. Dann nächste Woche eine und übernächste Woche noch mal.
Danach einmal im Monat eine Infusion.
Ab Ende November kommt dann eine Tablette dazu. Sobald ich die Tablette bekomme muss ich, soweit ich weiß einmal täglich zum Bluttest.
Am nächsten Mittwoch beginnt die Immuntherapie gegen die chronische lymphatische Leukämie.
Die Therapie beginnt anders als mir zuerst gesagt wurde.
Nächste Woche bekomme ich erstmal am Mittwoch und am Donnerstag je eine Infusion mit Antikörpern. In der übernächsten Woche eine weitere. In drei Wochen dann eine dritte.
Ab Ende November kommt noch eine Tablette dazu.
Nebenwirkungen soll es kaum welche geben, aber ich lasse mich überraschen was wirklich auf mich zukommt.
Ich werde berichten und euch teilhaben lassen.
Heute habe ich den aktuellen Grippevirus als Impfung bekommen.
Am Mittwoch haben wir die Ergebnisse der Blutuntersuchung bei Melina abgerufen.
Alle Werte sind soweit unauffällig, ihre Entzündungsmarker sind ganz leicht erhöht. Deswegen hat sie in vier Wochen nochmal einen Termin, bei dem ihr nochmal etwas Blut abgenommen werden soll.
Ich habe mir ein neues Handy gekauft.
Ich bin Xiaomi dabei treu geblieben, ich war mit meinem alten Gerät voll und ganz zufrieden.
Wichtig war mir beim Neukauf, das es ein 5G-fahiges Gerät ist.


Wie bisher auch, habe ich mir eine matte Schutzfolie und einen Schutzpanzer von Spigen dazu gekauft.
Heute war Melinas erste Blutentnahme.
Diese wurde notwendig um zu prüfen ob sie vielleicht einen Mangel an Vitaminen oder ähnliches hat.
Das Ergebnis bekommen wir am Mittwoch.
Vor etwas mehr als einer Woche habe ich meine Diagnose bekommen.
Seitdem habe ich mir viele Gedanken gemacht, habe viel gelesen und dadurch auch viel gelernt.
Es hat mir bis hierher geholfen die Erkrankung zu verstehen bzw. zu verstehen was während der Therapie auf mich zukommen wird.
Des Weiteren habe ich mir eine Selbsthilfegruppe gesucht, einen Termin bei einem Therapeuten gemacht und den Schwerbehindertenausweis beantragt.
Wobei mir der letzte Punkt am meisten zu schaffen macht.
Das es schwierig ist sich mit einer „Behinderung“ auseinander zu setzen die man weder sieht noch merkt, aktuell merke ich von meiner Erkrankung nichts, war mir klar. Aber das es mir so schwer fällt habe ich nicht gedacht.
Nächsten Donnerstag habe ich den nächsten Termin bei meinem Onkologen. Dann erfahre ich welche Therapie ich bekomme, und hoffentlich auch wenn nicht vollumfänglich was diese mit mir macht.
Bei dem Termin, begleitet mich meine Frau, denn der letzte Termin beim Onkologen war eine harte Nuss. Da ist es schon besser wenn da noch jemand mehr dabei ist der zuhört.
Mein Termin für die Besprechung der Therapie ist heute vom 02. November auf den 03. November verschoben worden.
Ich habe schlimmeres befürchtet als ich die Telefonnummer der Onkologin auf meinem Display sah.
Mit dem Auge war Ich auch beim Arzt.
Das Ergebnis hier ist ein Gerstenkorn.
Ich soll es mit einem wärmen damit die Fettdrüsen aufgehen und das gestaute Fett abfließen kann.
Am letzten Mittwoch hatte ich den Besprechungstermin zur letzten Blutentnahme.
Erst wurde mir wieder Blut abgenommen, anschließend erfolgte das Gespräch mit dem Arzt. Er sagte mir das leider doch etwas gefunden wurde.
Bei dem was ich habe, handelt es sich um eine chronische lymphatische Leukämie.
Er meinte zwar es wäre nicht so schlimm, wie es sich anhören würde, aber es ist eine Leukämie. Es gibt mehrere Formen der Leukämie, die CLL ist gut therapierbar, aber es bleibt meist ein kleines bisschen übrig was wieder groß werden kann.
Was die Therapie angeht, hätte ich noch Zeit gehabt und hätte abwarten können wie es sich entwickelt, jedoch habe ich durch die bei mir auftretende Müdigkeit und Erschöpfung teils starke Konzentrationsstörungen und bin Abends froh wenn ich es schaffe bis 21 Uhr wach zu bleiben. Am Dienstag Abend zum Beispiel bin ich mit meinem Sohn schlafen gegangen.
Dieser Umstand und die Tatsache das meine Milz jetzt schon vergrößert ist, macht den „sofortigen“ Beginn der Therapie sinnvoll. Auf der anderen Seite bin ich aber auch kein Mensch der gerne Zeit verschwendet!
Am 02. November ist der nächste Besprechungstermin, bei dem wirklich alle Ergebnisse vorliegen und die Art der Therapie fest steht. An dem Tag wird auch festgesetzt wann es los geht.
Was ich heute schon weiß, ist das ich zum einen Tabletten nehmen muss und zum anderen mehrere Infusionen erhalten werde.
Eine schöne Woche im Roompot Bospark ‚t Wolfsven ist heute zu Ende gegangen.
Es ist ein sehr schöner Park, mit vielen Aktivitäten für die Kids. Am meisten Zeit wollten unsere Kinder jedoch im Kids Club verbringen.
Gelegen ist der Park unweit von Eindhoven mitten in einem Wald. Sehr viel Platz, sehr viel zu erkunden und vor allem sehr viel Ruhe!
Diese Woche habe ich Urlaub und wir haben ein „kleines“ Fahrradtourchen gemacht.
Am Ende waren es 25 km.
Meine Kinder haben ohne zu murren mit gemacht.
Seit ungefähr zwei Wochen fällt mir immer mehr auf, daß mein linkes Auge immer mehr anschwillt.

Im inneren fühlt es sich so an als ob ein Stäbchen in meinem Augenlid wäre.
Um es abklären zu lassen, habe ich einen Termin beim Augenarzt vereinbart.