Heute Abend hat es ziemlich heftig angefangen zu schneien.
Auch wenn es auf dem Foto nicht so rüber kommt, für unsere Verhältnisse ist das ganz schön viel Schnee.
Wir sind mit den Kindern eine Runde durch den Schnee spaziert. So konnten die zwei nochmal austoben.
Morgen ist Rosenmontag und es soll regnen und teilweise stürmen.
Mal sehen wie es wird.
Aktuell ist es hier ziemlich ruhig, es gibt einfach nicht so viel neues worüber ich berichten könnte.
Ich kann ja einfach mal ein paar Schnipsel aufschreiben die mir gerade so in den Kopf kommen.
Meine Tochter hat ihr Halbjahreszeugnis der Gesamtschule bekommen und damit das erste Zeugnis nach dem Wechsel auf die weiterführende Schule. Ich habe im Zusammenhang mit dem Wechsel auf die weiterführende Schule gehört aber auch gelesen das die Schüler manchmal erst einmal etwas abschmieren. Dies bezieht sich auf die Noten.
Bei Melina ist es so nicht eingetreten, Melina hat Ihren Notenschnitt halten können. Die neue Schule und vor allem das von der Schule praktizierte Konzept scheint Ihr gut zu tun und Sie scheint sich hiermit voll und ganz identifizieren zu können. Hoffen wir mal, dass es so bleibt.
Im Sommer zieht die Schule vom Interimsgebäude in die neu gebauten Gebäude um. Wir freuen uns schon darauf, denn dort wo die Schule aktuell untergebracht ist, sind in einem Gebäude zwei Schulen und die Platzsituation ist alles andere als zufriedenstellend, es war uns aber von Anfang an bewusst, dass es für das erste Jahr so sein wird.
Bei unserem Projekt: Kleingarten gibt es außer das wir auf schöneres Wetter warten nicht viel zu berichten. Doch eins gibt es. Für die Ablöse des Gartens haben wir einen Kredit aufgenommen, den wir zum Ende Januar frühzeitig abgelöst haben.
Jetzt gärtnern wir mehr als zuvor für uns selbst und nicht mit einer Hand für die Bank.
Gesundheitlich gibt es nichts neues zu berichten. Die Werte sind weiterhin stabil niedrig.
Die zweite IVIG habe ich heute bekommen, in zwei Wochen bekomme ich die dritte Gabe. Heute sind auch die Immunglobuline bestimmt worden, die Ergebnisse kann ich am Montag abrufen. Ich bin echt gespannt wie sich die Globuline entwickelt haben.
Einen Termin für das zweit PET-CT nach der Rückgabe der Zellen habe ich durch die Uniklinik mitgeteilt bekommen. Am 02.03.2026 wird das CT gemacht, am 10.03.2026 habe ich die Besprechung des CT´s.
Im allgemeinen geht es mir ganz gut.
Hier in Köln tobt der Karneval und die Stadt steht Kopf.
Für mich macht das alles aber keinen Unterschied, denn ich müsste wenn ich feiern gehen wollte, mit Maske los gehen damit ich mir mit meiner niedrigen Abwehr nichts einfange.
So fürs erste hab ich glaube ich alles aufgeschrieben, wenn mir noch was einfällt, lege ich es natürlich nach.
Schneller als gedacht ist meine neue Brille fertig.
Das mit der Gleitsicht ist gewöhnungsbedürftig aber machbar.
Meine aktuelle Fielmann-Brille wird dieses Jahr zwei Jahre alt.
Wir hatten sie versichern lassen, um den Vorteil aus der Versicherung zu nutzen waren wir im Zugzwang und mussten neue Brillen machen lassen.
Es ist schon eine gute Geschäftsidee die Fielmann mit der Versicherung für sich entdeckt hat. Denn es bringt Kunden dazu alle zwei Jahre eine neue Brille zu kaufen.
Bei uns ist es dieses Mal so das sich unsere Werte merklich verändert haben. Das war mir in der letzten Zeit bei mir extrem aufgefallen das ich mit meiner Brille nicht mehr so gut gucken konnte.
Die Veränderung ist zwar nicht groß, aber soviel das es ab der neuen Brille eine Gleitsichtbrille ist.
Ich bin mal gespannt wie ich mit der Brille zurecht kommen werde.
Gestern habe ich die erste Gabe der Immunglobuline bekommen.
Nach dem drei Stunden war die Sache geritzt.
Kommentar meiner Ärztin im Vorgespräch:
Ich habe noch keinen Patienten gehabt der einen so niedrigen Wert gesehen.
Mein igG-wert war bei 256 mg/dl. Der Normwert liegt bei 700-1600 mg/dl.
Das war die erste von erstmal drei Gaben die im Abstand von zwei Wochen gegeben werden.
Das Fahrverbot welches die Ärzte mir nach der Rückgabe der Zellen auferlegt haben, ist aufgehoben.
Bin ich froh wieder selber fahren zu dürfen und zu können. Auch wenn es mal schön war überall hingefahren zu werden.
Bei meiner letzten Blutkontrolle sind unter anderem auch die Immungluboline mitbestimmt worden.
Eine der drei Reihen, ist deutlich erniedrigt und muss wie mein Arzt es nannte substituiert werden.
Am Montag bekomme ich die erste Infusion mit Immunglobulinen. Das kenne ich bereits und hoffe des es so läuft wie es bisher auch war.
Auch wenn es ein wenig spät ist, habe ich mich heute gegen Grippe impfen lassen.
Die Uni hatte die Impfung, aber die Impfung gegen Covid-19 als absolut notwendig empfohlen und mir mehr oder weniger als Pflicht aufgeführt.
Das eine habe ich erledigt, für die Covid-19 Impfung muss ich mit der Uni reden, denn weder der Hausarzt noch die Onkologie haben den Impfstoff da.
Der Arzt hat ebenfalls keine Erklärung für das was ich an meinem Bein habe.
Meine Blutwerte sind wie immer.
Es gibt keinen Alarm aber auch noch keine endgültige Entwarnung. Am Donnerstag soll ich das gesamte Labor abrufen.
Zusätzlich zu den normalen Blutwerten werden auch die Immungluboline mitbestimmt. Am Donnerstag erfahre ich ob bei den Globulinen was gemacht werden muss.
Ein gutes, ich darf und soll sogar mit dem Fahrrad fahren wenn das Wetter es zulässt.
Gestern Abend habe ich an der Innenseite meines linken Oberschenkel einen Fleck festgestellt.
Auf dem Foto ist er nur zu erahnen.
Ich habe heute morgen bei meiner Onkologin angerufen um zu fragen ob ich zu ihr oder zu meinem Hausarzt gehen soll. Ich sollte erstmal zum Hausarzt.
Mein Hausarzt war sich nicht sicher was es sein könnte. Er tippt als eheste Ursache auf eine allergische Reaktion. Ich weiß zwar nicht auf was ich reagieren sollte, aber er meinte ich soll es beobachten.
Wenn ich Fieber oder irgendwas bekommen sollte, soll ich mich zur ZNA begeben und es dort abklären lassen.
Heute Abend rief mich die Sprechstundenhilfe meiner Onkologin an um mir für morgen früh einen Termin mitzuteilen.
Mal sehen was sie sagt.
Seit dem 30.12.2025 bin ich wieder im Krankengeld angekommen.
Die Steuererklärung für das letzte Jahr ist fertig und ich habe sie heute Abend an das zuständige Finanzamt verschickt.
Jetzt liegt es am Finanzamt die weitere Bearbeitung zu übernehmen.
Vor meiner Aufnahme im Krankenhaus habe angefangen mein Englisch etwas aufzufrischen. Dafür habe ich mich für Duolingo entschieden.
Ich kannte Duolingo durch meine Kids, die hiermit auch Englisch lernen. Ja, auch Mailo ist hier und da fleißig dabei.
Heute morgen ich den 66. Tag in Folge meine Lektion abgeleitet.
Mittlerweile macht es Spaß, auch wenn mir die ganzen Benachrichtigungen ziemlich auf die Nerven gehen.
Gestern hatte ich wieder einen Termin zur Blutkontrolle.
Es war der letzte Termin dieser Art in der Uniklinik, denn ich soll zukünftig zu meiner niedergelassenen Onkologin gehen.
Es werden nur noch einzelne Termine bei der Uniklinik stattfinden. Zum Beispiel Anfang März das letzte PET-CT inkl. dazugehörigem Gespräch, dann nach sechs Monaten und dann nur noch alle 12 Monate.
Die Termine werden für die nächsten 15 Jahre sein, ich war über die Dauer überrascht. Aber ich es sorgt in gewisser Weise für ein Gefühl von Sicherheit.
Den ersten Termin habe ich gestern direkt vereinbart.
Für dieses Jahr haben wir die erste gute Tat vollbracht.
Wir hatten jede Menge „altes“ aber noch gutes Spielzeug, Spiele und Puzzles im Keller die wir nicht weg werfen wollten. Ich ging auf die Suche welche Möglichkeiten es gibt die Spielsachen zu spenden.
Und siehe da, es gibt Möglichkeiten für eine Spende.
Wir packten die Kisten und Kästen in unser Anhängsel und fuhren auf die andere Rheinseite und gaben alles dort ab.
Dort werden die Spielsachen, Spiele und Puzzles geprüft und im Anschluß zu einem von fünf Fairstores gebracht und dort an bedürftige für kleines Geld verkauft.
Wir haben noch jede Menge Kleidung in den Schränken aber auch im Keller. Auch das werden wir dort hin bringen.
Ich hoffe die Sachen bereiten vielen Kindern eine Freude.