Meine Krebserkrankung

Es ist Zeit zum Abschied nehmen

Das es so schnell geht, damit habe ich nicht gerechnet.

Es ist Zeit sich von den Haaren zu verabschieden, das mir die Haare ausfallen ist mir an meiner Maske aufgefallen.

Ich hatte sie verkehrt herum auf meinem Tisch liegen und sah schwarze striche in meiner Maske. Als ich mir diese näher betrachtete fiel mir auf, das es meine Barthaare sind die sich in meiner Maske festgeklemmt hatten.

Es werden jeden Tag mehr Haare die ausfallen. Ich finde es nicht weiter schlimm, weil ich meine Haare schon immer sehr kurz getragen habe. Die einzigen Haare denen ich hinterher trauern werde, sind mein Barthaare.

Denn das was da ist, bzw. war habe ich mühevoll herangezüchtet. Aber ein kleiner Lichtblick ist, das die Haare wiederkommen werden wenn die Therapie irgendwann beendet ist.

Trotzdem ist jetzt wahrscheinlich die beste Zeit das letzte Vorher-Bild mit Haaren zu machen.

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Tag 5 des Zyklus 1 / 2

Guten Morgen zusammen.

Mir geht es gut, die Beschwerden sind fast weg. Das einzige was noch da ist, ist daß meine Beine ein bisschen wackelig sind.

Das kann aber auch an den Blutwerten liegen. Blut ist mir heute morgen schon abgenommen worden.

Ich sitze gerade in der HNO und warte auf einen Hörtest. Heute nachmittag habe ich noch das Aufklärungsgespräch für den Port.

Medikamente bekomme ich heute keine mehr.

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Tag 4 des Zyklus 1 / 2

Der vierte Tag begann mit einer bösen Überraschung.

Als ich heute morgen wach wurde fühlte ich mich richtig krank. Es fühlte sich an als wenn ich eine Grippe bekommen würde.

Als der Pfleger hineinkam gab ich Ihm direkt einen Hinweis auf mein Beschwerden. Er machte einen Abstrich um Corona oder eine Grippe auszuschließen. Das Ergebnis steht noch aus.

Ich bekam etwas gegen meine Übelkeit aber auch etwas gegen die Kopfschmerzen und legte mich wieder hin. Auf mein Frühstück hatte ich keinen Hunger. Also blieb es stehen, ich schlief bis zum Mittagsessen durch.

Durch das Medikament geben Übelkeit zeigte seine Wirkung. Mein Mittagessen habe ich langsam aber auch noch nicht so richtig mit Hunger gegessen.

Aber es ging bergauf.

Nach einem weiteren Nickerchen fühle ich mich wieder etwas lebendiger. Wenn das die einzigen von mir nicht erwarten Nebenwirkungen sind, bin ich zufrieden.

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Tag 3 des Zyklus 1 / 2

Guten morgen in die Runde.

Die letzte Nacht war so lala. Zwar hatte ich keinen lästigen Schlauch mehr am Arm dafür war meine Nase oft total dicht, und das ganze Wasser wollte wieder raus.

Apropos Wasser, mein Körper hat in den letzten zwei Tagen rund 5,2 Kilogramm Wasser eingelagert.

Mein Aufnahmegewicht am Donnerstag war 103.8 kg 😵‍💫 gestern Abend vor dem Schlafen gehen hatte ich 108 kg auf der Waage.

Das wiegen gehört hier auf Station zur täglichen Routine. Genauso wie das Themperaturmessen und die Erhebung der anderen Vitalwerte.

Heute morgen waren es dann nur noch 105,9 kg.

Gleich bekomme ich nochmal das Cytarabin. Das läuft dann wieder eine Stunde. Damit sind die Chemoinfusionen für diesen Zyklus abgeschlossen.

Ich muss dann nur noch die mir bekannten Tabletten plus in der Zeit im Krankenhaus noch weitere nehmen.

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Dauer der nächsten Infusionen

Ich finde es schon sehr interessant, das die Ärzte einem sagen was man alles bekommt, einem aber die Dauer der Infusionen nicht dazusagen.

In meinem Beitrag zur Halbzeit der aktuell laufenden Infusion hatte ich geschrieben, dass ich dann eine 12h Infusion erhalten werde. Das war nicht ganz richtig.

Laut der Schwester die gerade hier war bekomme ich die Infusion gegen 20 Uhr angeschlossen. Diese läuft dann sage und schreibe eine Stunde!

Um so besser, denn wenn die durch ist, kann ich wenigstens frei bewegen.

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1. mal R-DHAP

So heißt der Therapieteil den ich in den nächsten Tagen bekommen werde. Als erstes habe ich gerade die Antikörper bekommen. Aktuell läuft nur Flüssigkeit und ein Blasenschutz.

Gleich kommt ein Medikament mit dem Namen Crisplatin. Diese Infusion wird 24 Stunden laufen. Zuzüglich werde ich eine ganze Menge Flüssigkeit erhalten.

Ich bin mal gespannt wie die Nacht wird, denn ich laufe auch ohne die zusätzliche Flüssigkeit ständig auf Toilette. 😀

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Port-Katheter

Die Tage mit der PICC-Line sind zum Glück gezählt. Der Termin für den „Port“ ist gemacht. Er soll am 28.02. gelegt werden.

Es ist gut, dass es die Möglichkeit gibt mir einen „Sicheren“ Zugang zu legen ohne mich jedes Mal Piksen zu müssen. Jetzt kommt das große Aber.

Die PICC-Line ist ziemlich anfällig und schränkt mich auch ziemlich ein. Ich muss bei allem was ich tue aufpassen das ich trotz meinem Freund der Socke nirgends hängen bleibe. Mal davon abgesehen dass es immer wieder mal ein bisschen nachblutet.

Das größere Problem ist die Körperpflege, denn die PICC-Line darf nicht nass werden. Deswegen ist Duschen nur mit Arm nach oben möglich.

Ich bin ganz froh, dass es aktuell nicht so warm ist und man nicht so viel schwitzt. Dann wäre es für mich noch schlimmer.

Mir ist bewusst das dass meckern auf hohem Niveau ist, aber ich musste es einfach mal loswerden.

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