Dekoriert
Anläßlich der Frauenfußball-WM ist die Station auf der ich untergebracht bin schön dekoriert.

Es sind alle Flaggen der teilnehmenden Länder inkl der LGBTQ+ Flagge.
Mal sehen wie weit die deutschen Frauen kommen.
Anläßlich der Frauenfußball-WM ist die Station auf der ich untergebracht bin schön dekoriert.

Es sind alle Flaggen der teilnehmenden Länder inkl der LGBTQ+ Flagge.
Mal sehen wie weit die deutschen Frauen kommen.
Seit Anfang dieser Woche habe ich ein kribbeln in allen Fingerspitzen und den beiden dicken Zehen.
Das kribbeln habe ich beim Aufnahmegespräch angesprochen und bekam eine für die Chemotherapie übliche Nebenwirkung mitgeteilt.
Es soll sich um eine leichte Form der Polyneuropathie handeln.
Das kribbeln soll sich mit der Zeit wieder legen bzw wieder verschwinden.
Im Gegensatz zu meinen letzten Aufenthalten im Krankenhaus, ist es jetzt schönes warmes Wetter.
Dadurch das ich nur zur Überwachung im Krankenhaus bin, kann ich mich frei bewegen.
Also habe ich es mir nicht nehmen lassen und habe mich auf eine Bank gesetzt und genieße die Zeit und die frische Luft.

Bei der Eingabe des Titels musste ich nur die ersten Buchstaben tippen, den Rest wusste die Tastatur ohne mein zutun.
Das zeigt das ich es ziemlich oft getippt habe.
Ich bin wieder mal in der Uniklinik eingezogen. In ein Zimmer an welches ich keine guten Erinnerungen habe.
Es ist das gleiche Zimmer wie das in dem ich vier Wochen, unter anderem mit dialysepflichtigem Nierenversagen gelegen habe.
Dieses Mal bin ich nur zur Überwachung meiner Stammzellen bzw des Wertes da, damit am Montag die Hämapherese gemacht werden kann.
Ich hoffe das ich am Montag nachdem die Stammzellen entnommen wurden wieder nach Hause gehen kann und nicht noch eine Nacht länger bleiben muss.
Ich habe meinen Koffer für den Krankenhausaufenthalt gepackt und es hat sich ein blinder Passagier eingeschlichen.

Er wäre auch fast nicht aufgefallen. 😀
Meine Frau hat gleichzeitig mit mir die Feststellung des Grads der Behinderung beantragt.
Ende April erhielt sie den Bescheid, in dem ihr mitgeteilt wurde das dem Antrag stattgegeben wurde.
Aufgrund dessen haben wir den Bescheid beim Finanzamt nachgereicht und haben für 2022 den Pauschbetrag erstattet bekommen.
Für die Zukunft, ist die Behinderung beim Finanzamt gespeichert und wir müssen nicht mehr dran denken.

Die letzten zwei Cortisontabletten die ich voraussichtlich während meiner Krebstherapie nehmen muss.
Eine weitere Einnahme ist mir bisher nicht bekannt.
Heute habe ich auch meinen Termin für das PET-CT bekommen.
Am 13.07.2023 ist es soweit und ich komme wieder in die „Röhre“.
Besprechung der Ergebnisse ist am 20.07.2023.
Das Aufklärungsgespräch zur Hämapherese habe ich auch hinter mich gebracht.
Am 10.07.2023 sollen die Zellen gesammelt werden. Hierzu soll ich zur besseren Überwachung der Zellentwicklung am 07.07.2023 stationär aufgenommen werden.
An den zwei Tagen vorher muss ich mir wieder die Aufbauspritzen setzten.
Besprechung der aktuellen Blutwerte ist gelaufen.

Die Werte sind gut und die Zellen sehen gut aus.
Die Chemo ist noch nicht so lange her, dass heißt die Zellen werden noch sinken.
Die drei Monate mit Blutverdünner sind vorbei.
Laut meiner Ärztin sollte ich die Medikamente einfach so absetzen. Das einzige was passieren kann ist, dass ich etwas Unruhe verspüre und das, dass Flimmern zurück kommt.
Dann muß neu entschieden werden.
Jetzt warte ich erstmal ab was kommt, ob überhaupt was kommt.
Inkl. dem heutigen Tag sind es noch fünf Tage an denen ich Cortison nehmen muss.
Den heutigen Tag kann man aber nicht mehr zählen, deswegen sind es nur noch vier.
Fertig!
Die letzte Therapie ist drin und kann nun wirken!

Der letzte Therapietag mit R-CHOP hat begonnen.
Bevor es losging wurde wie immer Blut abgenommen.

Die Werte sind gut.

Am Donnerstag habe ich das Aufklärungsgespräch für die Stammzellentnahme.
Obwohl erstmal nichts weiter passiert als das die Stammzellen entnommen werden sollen, bin ich sehr nervös und unruhig.
Ich würde sogar sagen, dass ich Angst davor habe das ich doch die Hochdosischemo brauche. Die Entscheidung ob die Chemo gegeben werden muss, hängt davon ab wie sich das Lymphom zurück entwickelt hat.
Das wiederum wird mit einem PET -CT festgestellt. Hierzu fehlt mir auch noch der Termin. Vielleicht erfahre ich den auch am Donnerstag.
Die Unwetterwarnung von gestern ist in der Nacht aufgehoben worden.
Wir haben keine Schäden oder ähnliches zu beklagen, allerdings hat es Teile der Familie in Kassel übel getroffen.