Mario Glaser

Port-Katheter

Die Tage mit der PICC-Line sind zum Glück gezählt. Der Termin für den „Port“ ist gemacht. Er soll am 28.02. gelegt werden.

Es ist gut, dass es die Möglichkeit gibt mir einen „Sicheren“ Zugang zu legen ohne mich jedes Mal Piksen zu müssen. Jetzt kommt das große Aber.

Die PICC-Line ist ziemlich anfällig und schränkt mich auch ziemlich ein. Ich muss bei allem was ich tue aufpassen das ich trotz meinem Freund der Socke nirgends hängen bleibe. Mal davon abgesehen dass es immer wieder mal ein bisschen nachblutet.

Das größere Problem ist die Körperpflege, denn die PICC-Line darf nicht nass werden. Deswegen ist Duschen nur mit Arm nach oben möglich.

Ich bin ganz froh, dass es aktuell nicht so warm ist und man nicht so viel schwitzt. Dann wäre es für mich noch schlimmer.

Mir ist bewusst das dass meckern auf hohem Niveau ist, aber ich musste es einfach mal loswerden.

Was bekomme ich überhaupt?

Bisher habe ich, wenn ich über das was ich gegen meine Erkrankung bekommen habe immer nur über meine Therapie geschrieben.

Aber was bekomme ich da eigentlich?

Meine Therapie setzt sich aus vielen verschiedenen Medikamenten zusammen, die in vier Schritten verabreicht werden.

Im ersten Schritt bekomme ich den ambulanten Teil meiner Therapie. Die sogenannte R-CHOP., diesen Teil der Therapie habe ich fast ganz ohne Nebenwirkungen überstanden. Nebenwirkungen die ich hatte bzw. heute zum Teil noch habe, ist Sodbrennen und Durchfall. Beide Nebenwirkungen sind laut Ärztin normal und gehen wieder weg.

Zusätzlich zum R-CHOP bekomme ich noch ein weiteres Medikament welches speziell für die Behandlung der CLL und eines Mantelzell-Lymphoms geeignet ist.

Im nächsten Schritt, werde ich den ersten stationären Teil meiner Therapie erhalten, dies liegt zum einen an den Medikamenten genannt DHAP und dem reduzierten Immunsystem welches ich in der Zeit haben werden. Dieser Teil soll laut meiner Ärztin ca. zehn Tage dauern, hierzu werde ich natürlich Beiträge verfassen und euch an meinem Alltag in der Klinik auf dem laufenden halten.

Das ganze wird 2x im „Doppelzyklus“ wiederholt.

Was danach kommt, habe ich bisher nur meinem Medikamentenplan entnehmen können. Die Aufklärung hierzu werde ich noch bekommen. Erst dann kann ich hier weiteres dazu schreiben.

Penta-Inhalation

Heute habe ich meine erste Penta-Inhalation bekommen.

Ich bekomme die Inhalation einmal im Monat, sie soll mich vor einer Lungenentzündung schützen.

Letzter Tag Cortison

Heute muss ich das letzte Mal vor dem stationären Teil meiner Therapie Cortison nehmen.

Ich hoffe dass das Sodbrennen und die damit verbundene Übelkeit weg geht

Vorher – Nachher

Das mein Lymphom am Auge durch die Therapie besser wird, wusste ich. Ich habe es hier glaube ich aber noch nicht gezeigt.

Das Bild ist am Dienstag entstanden. Es zeigt die deutliche Schwellung an meinem linken Auge.

Das Bild, habe ich gerade gemacht. Die Schwellung ist weg.

Es ist nach mehr als zwei Monaten wieder richtig schön, gut und vor allem ohne Einschränkungen gucken zu können. Ich habe meine Wimpern nicht mehr im Bild. 🙂

Wirrwarr

Ein ganz schönes Wirrwarr. Das rote Zeug bekomme ich heute das erste Mal.

Angeschlossen werden musste es von einem Arzt.

Das erste mal Chemo

Die Infusion läuft. Heute gibt es das erste Mal Chemomedikamente.

Ich hoffe das ich sie gut vertrage.

Therapietag 2-2

Mit meinem Tablettencocktail.

Nachher gibt es noch einmal vier weitere plus die ganzen Infusionen.

Bin zuhause

Heute morgen hat man mir einen Roboterfreund an den Arm geklemmt über den ich meine Medikamente bekomme.

Morgen geht es in die zweite Runde.

Am 23.02. werde ich stationär aufgenommen und erhalte die zweite Zyklushälfte.

Es beginnt die neue Therapie

Mal wieder mit einer Wartemarke.