Therapiebeginn steht fest

Am nächsten Mittwoch beginnt die Immuntherapie gegen die chronische lymphatische Leukämie.

Die Therapie beginnt anders als mir zuerst gesagt wurde.

Nächste Woche bekomme ich erstmal am Mittwoch und am Donnerstag je eine Infusion mit Antikörpern. In der übernächsten Woche eine weitere. In drei Wochen dann eine dritte.

Ab Ende November kommt noch eine Tablette dazu.

Nebenwirkungen soll es kaum welche geben, aber ich lasse mich überraschen was wirklich auf mich zukommt.

Ich werde berichten und euch teilhaben lassen.

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Blicken gelassen

Heute war das Wetter wirklich wunderschön. Und zu allem Überfluss war heute auch noch Allerheiligen. Also ein Feiertag hier in NRW.

Nach dem Frühstück sind wir in den Garten gefahren. Dort waren wir in den letzten drei Wochen nur sporadisch gewesen. Eigentlich nur um zu schauen ob alles in Ordnung ist.

Heute haben wir weiter zurück geschnitten und das Laub unserer Bäume entfernt.

Am Samstag wird das Wasser in der Kolonie abgestellt und die Zähler abgelesen. Damit ist das Gartenjahr 2022 offiziell beendet.

Ich hoffe das es diese Woche noch ein bisschen trocken bleibt, ich muss noch einmal den Rasen mähen. Wir müssen um den Teich herum noch sauber machen und dann ist soweit schon alles fertig.

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Etwas mehr als eine Woche

Vor etwas mehr als einer Woche habe ich meine Diagnose bekommen.

Seitdem habe ich mir viele Gedanken gemacht, habe viel gelesen und dadurch auch viel gelernt.

Es hat mir bis hierher geholfen die Erkrankung zu verstehen bzw. zu verstehen was während der Therapie auf mich zukommen wird.

Des Weiteren habe ich mir eine Selbsthilfegruppe gesucht, einen Termin bei einem Therapeuten gemacht und den Schwerbehindertenausweis beantragt.

Wobei mir der letzte Punkt am meisten zu schaffen macht.

Das es schwierig ist sich mit einer „Behinderung“ auseinander zu setzen die man weder sieht noch merkt, aktuell merke ich von meiner Erkrankung nichts, war mir klar. Aber das es mir so schwer fällt habe ich nicht gedacht.

Nächsten Donnerstag habe ich den nächsten Termin bei meinem Onkologen. Dann erfahre ich welche Therapie ich bekomme, und hoffentlich auch wenn nicht vollumfänglich was diese mit mir macht.

Bei dem Termin, begleitet mich meine Frau, denn der letzte Termin beim Onkologen war eine harte Nuss. Da ist es schon besser wenn da noch jemand mehr dabei ist der zuhört.

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Antrag auf Feststellung des Grads der Behinderung

Es ist ein komisches Gefühl diesen Antrag zu stellen. Aber bei einem Gespräch mit einem Kollegen wurde mir ein Hinweis gegeben das ich den Antrag stellen soll.

Den ersten Teil habe ich Online abgesendet. Ausgedruckt und unterschrieben werde ich die Unterlagen morgen bei der Stadt in den Briefkasten werfen.

Ich lasse mich überraschen was dabei rauskommt.

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Chronische Lymphatische Leukämie

Am letzten Mittwoch hatte ich den Besprechungstermin zur letzten Blutentnahme.

Erst wurde mir wieder Blut abgenommen, anschließend erfolgte das Gespräch mit dem Arzt. Er sagte mir das leider doch etwas gefunden wurde.

Bei dem was ich habe, handelt es sich um eine chronische lymphatische Leukämie.

Er meinte zwar es wäre nicht so schlimm, wie es sich anhören würde, aber es ist eine Leukämie. Es gibt mehrere Formen der Leukämie, die CLL ist gut therapierbar, aber es bleibt meist ein kleines bisschen übrig was wieder groß werden kann.

Was die Therapie angeht, hätte ich noch Zeit gehabt und hätte abwarten können wie es sich entwickelt, jedoch habe ich durch die bei mir auftretende Müdigkeit und Erschöpfung teils starke Konzentrationsstörungen und bin Abends froh wenn ich es schaffe bis 21 Uhr wach zu bleiben. Am Dienstag Abend zum Beispiel bin ich mit meinem Sohn schlafen gegangen.

Dieser Umstand und die Tatsache das meine Milz jetzt schon vergrößert ist, macht den „sofortigen“ Beginn der Therapie sinnvoll. Auf der anderen Seite bin ich aber auch kein Mensch der gerne Zeit verschwendet!

Am 02. November ist der nächste Besprechungstermin, bei dem wirklich alle Ergebnisse vorliegen und die Art der Therapie fest steht. An dem Tag wird auch festgesetzt wann es los geht.

Was ich heute schon weiß, ist das ich zum einen Tabletten nehmen muss und zum anderen mehrere Infusionen erhalten werde.

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