Heute war es mal wieder so weit die nächste Gabe stand an.
Nadel gesetzt, Blutbild in Ordnung, Paracetamol genommen und ab geht die Party.
Meine weißen Blutkörperchen sind ein bisschen erhöht aber soweit in Ordnung.
Vertragen habe ich die Gabe bisher ganz gut.
Wegen der ganzen Ungewissheiten die es aktuell gibt, habe ich meine genehmigte Rehabilitation verschoben.
Es ist mir nicht leicht gefallen, aber ich hätte keine Ruhe gehabt um mich richtig auf die Reha einzulassen.
Ich habe es heute endlich geschafft das Ergebnis der Blutentnahme abzurufen.
Ergebnis: Negativ
Zum Glück keine Borelien, ich bin aber noch immer nicht schlauer wo die Flecken her kommen. Ich vermute aber mal das sie von einem der Medikamente kommt die ich während der Erhaltungstherapie weiterhin nehmen muss.
Alles wie immer.
Heute nachmittag habe ich meinen nächsten Nachsorgetermin hinter mich gebracht.
Ergebnis: Im Ultraschall ist nichts zu sehen was da nicht hingehören würde.
Erledigt.
Zusätzlich habe ich das erste von zwei Jahren der Erhaltungstherapie hinter mir.
Meine Blutwerte waren alle soweit ganz gut.
Am Dienstag hatte ich meinen Nachsorgetermin. Die nächste nach sechs Monaten.
Alles ist in aller bester Ordnung.
Die nächste habe ich wiederum in sechs Monaten. Dann sollen die Augen auch getropft werden damit der Augenhintergrund richtig begutachtet werden kann.
Meine Plättchen sind etwas gestiegen, die weißen Blutkörperchen aber auch.
Für die Ärztin kein Grund zur Sorge.
Ich habe bei meinem Termin die bei mir immer wieder auftretenden Schmerzen in den Gelenken meiner Arme und Beine aber auch die immer wiederkehrenden Rückenschmerzen angesprochen. Die Thematik wollte sie nochmals mit ihrem Chefarzt besprechen ob es eventuell eine Nebenwirkung der Medikamente sein könnte.
Zu meiner genehmigten Reha habe ich heute die Unterlagen inklusive des Termins für die Anreise bekommen.
Meine Reha wird im Zeitraum 08.10. bis voraussichtlich 29.10.2024 sein. Ich werde wieder nach Bad Soden-Salmünster fahren, nur dieses Mal wird meine Frau mich dort hin bringen,sodass ich mein Fahrrad für die Mobilität mitnehmen kann.
So war es auch noch nicht.
Es ist der erste Tag nachdem ich die Infusion empfangen habe.
Mir ist noch immer schlecht und schwindelig. Gleich ab ins Bett und hoffen dass es morgen besser ist.
Meine Plättchen sind niedrig. Das habe ich auch schon gemerkt, denn wenn ich irgendwo blute, hört es erstmal nicht so schnell auf. Deswegen muß ich in zwei Wochen nochmal zur Blutkontrolle.
Alles in allem war die Ärztin zufrieden.
Vertragen habe ich die Gabe nicht so gut, mir war schwindelig und auch übel. Und das mehr als sonst. Ich habe mich für zwei Stunden hingelegt und habe geschlafen.
Nach dem schlafen war es besser, zumindest so gut das mir nicht mehr schwindelig war.
Ende Juli bekomme ich die nächste Gabe.
Im Januar letzten Jahres wurde mir ein Grad der Behinderung zugesprochen. In dem dazugehörigen Bescheid stand das die Voraussetzungen hierzu Anfang diesen Jahres geprüft würden.
Diese Prüfung wurde mit einem Brief den ich schon Anfang April erhielt in die Wege geleitet. Ich wurde aufgefordert Veränderungen in Zusammenhang mit der zugrundeliegenden Erkrankung, eventuelle krankenhausaufenthalte und meine behandelnden Ärzte aufzulisten.
Ich bin gespannt was rauskommt.
Nach meiner fünften Erhaltungstherapie hatte ich auch einen Termin für eine Sonographie die der Nachsorge dient.
Alle Lymphknoten, die Schilddrüse und die anderen Organe sind unauffällig.
Meine Milz ist noch immer vergrößert, auch wenn sie nur noch 13,4 cm im Durchmesser ist. Vor Beginn der Therapiephase war sie etwas mehr als 19 cm groß. Weiter ist noch heraus gekommen das ich eine Nebenmilz habe.
Das ist nicht weiter tragisch.
In drei Monaten habe ich die nächste Nachsorge.
Alles wie immer.
Nadel rein, Infusion dran und Nadel raus.
Morgen läuft die Zeit aus während der ich Blutverdünner genommen habe.
Das ich keine Blutverdünner mehr nehme, bedeutet nicht, dass mein Blut „dicker“ wird, denn ich nehme nach wie vor Ibrutinib. Dieses Medikament verändert ebenfalls die Blutverdünnung.
Was es aber bedeutet ist, dass ich ein Medikament weniger nehmen kann.