Blinder Passagier
Ich habe meinen Koffer für den Krankenhausaufenthalt gepackt und es hat sich ein blinder Passagier eingeschlichen.

Er wäre auch fast nicht aufgefallen. 😀
Ich habe meinen Koffer für den Krankenhausaufenthalt gepackt und es hat sich ein blinder Passagier eingeschlichen.

Er wäre auch fast nicht aufgefallen. 😀

Die letzten zwei Cortisontabletten die ich voraussichtlich während meiner Krebstherapie nehmen muss.
Eine weitere Einnahme ist mir bisher nicht bekannt.
Heute habe ich auch meinen Termin für das PET-CT bekommen.
Am 13.07.2023 ist es soweit und ich komme wieder in die „Röhre“.
Besprechung der Ergebnisse ist am 20.07.2023.
Das Aufklärungsgespräch zur Hämapherese habe ich auch hinter mich gebracht.
Am 10.07.2023 sollen die Zellen gesammelt werden. Hierzu soll ich zur besseren Überwachung der Zellentwicklung am 07.07.2023 stationär aufgenommen werden.
An den zwei Tagen vorher muss ich mir wieder die Aufbauspritzen setzten.
Besprechung der aktuellen Blutwerte ist gelaufen.

Die Werte sind gut und die Zellen sehen gut aus.
Die Chemo ist noch nicht so lange her, dass heißt die Zellen werden noch sinken.
Die drei Monate mit Blutverdünner sind vorbei.
Laut meiner Ärztin sollte ich die Medikamente einfach so absetzen. Das einzige was passieren kann ist, dass ich etwas Unruhe verspüre und das, dass Flimmern zurück kommt.
Dann muß neu entschieden werden.
Jetzt warte ich erstmal ab was kommt, ob überhaupt was kommt.
Habe ich dazu bekommen.
Ich freue mich jedes Mal wenn ich im Auto sitze, dann läuft meine Nase wenigstens nicht.
Was man nicht alles tut.
Im Zuge des Aufbaus meines Immunsystems muß ich mir heute und morgen ein Aufbaupräparat spritzen.
Also habe ich heute Abend nicht lange überlegt oder gezögert und habe mir eine Spitze gesetzt.

Das erste Mal in meinem Leben das ich mir selber eine Spritze gesetzt habe.
Bin gespannt ob es einen blauen Fleck gibt.
Meine Tochter hat seit rund fünf Wochen eine smarte Uhr.


Mit dieser Uhr kann Melina von uns gespeicherte Kontakte anrufen oder von diesen Anrufe empfangen. Melina kann auch Nachrichten senden und empfangen. Ihre Schritte werden gezählt und sie nimmt an einem virtuellen Wettbewerb teil.
Sie bietet Melina auch die Möglichkeit selbstständig mobil zu sein. Wenn Sie möchte, kann sie sich mit Ihren Freunden für treffen verabreden und das Veedel unsicher machen.
Für den Fall der Fälle, dass irgendwas passieren sollte und sie Hilfe braucht, braucht sie uns nicht zwangsläufig zu erklären wo sie ist. Denn die Uhr verfügt über GPS wodurch wir ihren Standort sehen können.
Wenn Melina mit meiner Frau oder mit mir telefoniert hat, bekommen wir zusätzlich noch eine Benachrichtigung über das Telefonat.
Dabei hat sich anscheinend ein Fehler in die App eingeschlichen. Aber seht selbst.

Melina trägt die Uhr gerne und telefoniert wie eine Weltmeisterin. Aktuell beziehen sich die Telefonate noch auf meine Frau und mich.
So richtig flügge wird sie noch früh genug. 🙂
Ich weiß nicht, wie ich dieses schwierige Thema beginnen soll. Wie ich meine Enttäuschung in Worte fassen soll.
Durch meine Krankheit habe ich vieles lernen müssen bzw gelernt.
Was ich lernen mußte bzw ich regelmäßig wieder erlebe, ist das es Menschen gibt, die sich nicht mehr melden. Oder das sich das Verhalten dieser Menschen drastisch geändert hat.
Solange alles gut ist und man keine Einschränkungen hat, ist die Welt in Ordnung. Gibt es Probleme ist die Freundschaft oder auch die Unterstützung auf einmal vergessen und man hört nichts mehr.
Ich weiß nicht warum man sich zurück zieht bzw sich so verhält, aber es sorgt für schlechte Gefühle und Stimmungen. Teilweise habe ich das Gefühl das ich gar ein schlechtes Gewissen haben muss das ich krank bin.
Mir ist bewußt, dass ich es nicht nötig habe ein schlechtes Gewissen zu haben, denn ich habe mir die Situation nicht ausgesucht und wäre auch froh wenn es anders wäre.
Aber gut, so ist es halt. Ich werde davon nicht sterben, aber ich weiß für die Zukunft wer mir wirklich was bedeutet und zu wem ich in Zukunft eher Abstand nehmen werde.
Das Leben geht weiter getreu dem Motto: Immer wigger
Meine Kinder haben für mich gebastelt und gemalt.

Ich habe mich sehr darüber gefreut.
Bei uns allen ist alles in Ordnung.
Das freut uns natürlich, es zeigt aber auch, dass wir unseren Kindern das Zähne putzen richtig beigebracht haben und es ihnen auch gut vorleben.
Mir fallen die Haare wieder aus.
Ich habe mich deswegen entschlossen den Bart abzuschneiden. Den so fällt es mir einfacher diese Tatsache zu akzeptieren.

Die Barthaare konnte ich heraus ziehen bzw. ich habe sie überall verloren.
Mit der Maschine ging es schnell und der Bart war ab.

Die restlichen Haare fallen auch nach und nach aus.
Auf dem Kopf sind die Lücken schon deutlicher zu sehen.

Zum Glück kommen die Haare irgendwann wieder. Auf dem Kopf stört es mich nicht aber um den Bart trauere ich schon ein bisschen.
Es ist mehr als einen Monat her das ich mich das letzte Mal gemeldet habe. In der Zeit ist sehr viel geschehen. Durch die Ereignisse die ich in den nächsten Zeilen schildern möchte, fehlte mir die Kraft und auch der Sinn hier etwas zu veröffentlichen.
Aber beginnen wir mit dem Zeitpunkt des letzten Beitrags.
Am 28.02. ist nicht mehr viel geschehen. Ich erhielt eine Aufbauspritze für Trombozyten und Leukozyten und der Port-Katheter wurde mir eingesetzt. Das einsetzen lief ohne Komplikationen.
Da ich ohne Probleme oder Symptome war, wurde ich am 01.03. morgens nach Hause entlassen. Ich war froh nach Hause zu dürfen und rief meine Frau an damit sie mich abholen kommt bevor meine Kinder nach Hause kommen.
Meine Kinder bekam ich später als gedacht zu sehen, denn ich war so müde und erschöpft das ich mich erst einmal hingelegt habe und bis nachmittags geschlafen habe. Aber ich habe es geschafft mit meiner Frau zusammen meinen Sohn aus der Kita zu holen.
Aber damit war mein Tag beendet. Ich war fix und fertig.
In der darauf folgenden Nacht bekam ich Schüttelfrost, ich habe dennoch kein Fieber gemessen. Das habe ich erst am folgenden Morgen gemacht.
Resultat, 38,8°C. Für einen Krebspatienten bedeutet das im Gegensatz zu einem gesunden Menschen schon Fieber. Ich rief in der Klinik an und fragte was ich tun soll.
Ich sollte über die Notaufnahme rein kommen, was ich auch tat.
In der Notaufnahme wurde nochmals Temperatur gemessen, es wurde Blut abgenommen und ich wurde untersucht. Nach langem hin und her wurde ich auf der Notaufnahmestation aufgenommen und für eine Nacht in einem Zimmer ohne Fenster untergebracht.
Nach der Nacht kam ich auf meine „alte“ Station. Es folgten weitere Untersuchungen, Blutentnahmen usw…
Es wurde mir zu guter letzt gesagt das meine Nieren nicht mehr funktionieren würden. Ich merkte zwar nichts davon, aber die Werte sprachen für diese Tatsache.
Das die Nieren nicht mehr funktionieren, merkte ich in der Nacht vom 3. auf den 4. März. Ich bekam Halluzinationen. Bilder bzw Filme im Kopf die einem Horrorfilm wirklich sehr nahe kommen.
Ich meldete das natürlich. Was noch mehr Untersuchungen zur Folge hatte. Es folgte eine Zeit mit wenig Schlaf.
Am 08. März erfuhr ich morgens das ich ab mittags Dialyse bekommen werde. Zum einen freute ich mich darüber, denn es bedeutete das die Träume aufhören würden, zum anderen machte es mir Angst.
Es war wie es war. Ich wurde mit meinem Bett zur Dialyse gefahren wo mir erstmal ein weitere Port gelegt wurde.

Auch das hat ohne weitere Komplikationen geklappt. Die erste Dialyse konnte starten. Es folgten in der gleichen Woche zwei weitere. Danach hatte ich bis Montags Pause.
Zusätzlich erhielt ich hochdosiert Wasser abfuhrende Medikamente, die ihre Wirkung zeigten, denn ich konnte auf einmal wieder pullern.
Bei der vierten Dialyse hatte ich auf einmal, ich nenne es immer „Party in der Brust“. Mein Herz spielte verrückt, meine Arme und Beine waren ganz umruhig und zittrig. Die Dialyse wurde abgebrochen und ich wurde aufgrund des hohen Puls und Blutdrucks untersucht.
Ein Infarkt konnte zum Glück ausgeschlossen werden. Es war zum Glück „nur“ Vorhofflimmern.
Mit Medikamenten konnte das Flimmern abgestellt werden und die Dialyse konnte weitergehen. Dieses und das nächste Mal verliefen ohne Probleme.
Nach der fünften Dialyse wurde eine Pause gemacht und meine Nierenwerte wurden ohne die Reinigung durch die Maschine geprüft.
Die Werte besserten sich sodass die Wassertabletten und auch die Herzmedikamente abgesetzt werden konnten.
Nach vielen Untersuchungen, vielen Sorgen und Ängsten wurde ich letztendlich am 28.03. nach rund fünf Wochen Krankenhausaufenthalt nach Hause entlassen.
Zu meinen Medikamenten gehört seitdem ein Blutverdünner und zwei Virenhemmer.

Meine Kinder haben mir heute fleißig beim Abendessen machen geholfen.
Sie hatten beide richtig viel Spaß. Die Scheiben die Mailo geschnitten hat waren auch richtig gut.