Meine Plättchen sind etwas gestiegen, die weißen Blutkörperchen aber auch.
Für die Ärztin kein Grund zur Sorge.
Ich habe bei meinem Termin die bei mir immer wieder auftretenden Schmerzen in den Gelenken meiner Arme und Beine aber auch die immer wiederkehrenden Rückenschmerzen angesprochen. Die Thematik wollte sie nochmals mit ihrem Chefarzt besprechen ob es eventuell eine Nebenwirkung der Medikamente sein könnte.
Zu meiner genehmigten Reha habe ich heute die Unterlagen inklusive des Termins für die Anreise bekommen.
Meine Reha wird im Zeitraum 08.10. bis voraussichtlich 29.10.2024 sein. Ich werde wieder nach Bad Soden-Salmünster fahren, nur dieses Mal wird meine Frau mich dort hin bringen,sodass ich mein Fahrrad für die Mobilität mitnehmen kann.
So war es auch noch nicht.
Es ist der erste Tag nachdem ich die Infusion empfangen habe.
Mir ist noch immer schlecht und schwindelig. Gleich ab ins Bett und hoffen dass es morgen besser ist.
Meine Plättchen sind niedrig. Das habe ich auch schon gemerkt, denn wenn ich irgendwo blute, hört es erstmal nicht so schnell auf. Deswegen muß ich in zwei Wochen nochmal zur Blutkontrolle.
Alles in allem war die Ärztin zufrieden.
Vertragen habe ich die Gabe nicht so gut, mir war schwindelig und auch übel. Und das mehr als sonst. Ich habe mich für zwei Stunden hingelegt und habe geschlafen.
Nach dem schlafen war es besser, zumindest so gut das mir nicht mehr schwindelig war.
Ende Juli bekomme ich die nächste Gabe.
Im Januar letzten Jahres wurde mir ein Grad der Behinderung zugesprochen. In dem dazugehörigen Bescheid stand das die Voraussetzungen hierzu Anfang diesen Jahres geprüft würden.
Diese Prüfung wurde mit einem Brief den ich schon Anfang April erhielt in die Wege geleitet. Ich wurde aufgefordert Veränderungen in Zusammenhang mit der zugrundeliegenden Erkrankung, eventuelle krankenhausaufenthalte und meine behandelnden Ärzte aufzulisten.
Ich bin gespannt was rauskommt.
Nach meiner fünften Erhaltungstherapie hatte ich auch einen Termin für eine Sonographie die der Nachsorge dient.
Alle Lymphknoten, die Schilddrüse und die anderen Organe sind unauffällig.
Meine Milz ist noch immer vergrößert, auch wenn sie nur noch 13,4 cm im Durchmesser ist. Vor Beginn der Therapiephase war sie etwas mehr als 19 cm groß. Weiter ist noch heraus gekommen das ich eine Nebenmilz habe.
Das ist nicht weiter tragisch.
In drei Monaten habe ich die nächste Nachsorge.
Alles wie immer.
Nadel rein, Infusion dran und Nadel raus.
Morgen läuft die Zeit aus während der ich Blutverdünner genommen habe.
Das ich keine Blutverdünner mehr nehme, bedeutet nicht, dass mein Blut „dicker“ wird, denn ich nehme nach wie vor Ibrutinib. Dieses Medikament verändert ebenfalls die Blutverdünnung.
Was es aber bedeutet ist, dass ich ein Medikament weniger nehmen kann.
Heute vor einem Jahr war mein letzter Arbeitstag vor der ersten stationären Therapie die im wahrsten Sinne in die Hose ging.
Heute ein Jahr später bin ich um viele Erfahrungen reicher auf die ich hätte auch gut verzichten können.
Für die Zukunft freue ich mich auf viel Zeit mit meiner kleinen Familie und Freunden.
Ab morgen bin ich wieder regulärer Gehaltsempfänger.
Ich habe gestern die letzte AU sprich die Endbescheinigung eingereicht.
Ich war mit auslaufen der AU fast ein Jahr krank geschrieben. Es ist Wahnsinn, am 22. Februar 2023 war mein letzter Arbeitstag vor der Chemo und allem was ich erlebt habe.
Diese Bescheinigung bedeutet aber auch, dass ich der Normalität wieder ein ganzes Stück näher gekommen bin.
Heute hat die letzte Woche der vierwöchigen Wiedereingliederung. Durch Karneval hat die Woche mit einem freien Tag begonnen.
Dafür heißt es dann morgen richtig ranklotzen.
Ich bin gespannt wie es mir noch acht Stunden geht. Die zweite Woche mit vier Stunden war schon etwas besser als die erste Woche mit zwei Stunden.
Letzte Woche waren es sechs Stunden täglich, am Ende der letzten Woche hatte ich ganz schön zu kämpfen. Soll bedeuten dass ich ziemlich kaputt und müde war.
Man darf dabei nicht vergessen, daß ich 11 Monate nicht Arbeiten war und ich mich mehr oder weniger schonen musste bzw ich mich geschont habe.
Am 29.01. ist das Pflaster nach der Explantation ab gemacht worden.
Heute ist das fast zwei Wochen her und es sieht richtig gut aus.
Auch die Schwellung im Inneren ist fast komplett weg.
Läuft bei mir
Die Blutwerte sind gut und ich kann zufrieden sein.
Gestern hatte ich meinen Termin für die Zweitmeinung.
Nichts da mit hohem Blutdruck!
Nach meinem zweiten Gespräch mit dem Kardiologen und dem hohen Blutdruckwert habe ich begonnen regelmäßig meinen Blutdruck zu kontrollieren.
Bis heute morgen sind 47 Messungen zusammengekommen. Und keiner der Werte war wirklich besorgniserregend.
Bewaffnet mit der Tabelle, meinem Arztbrief der Uniklinik und dem Ergebbisbericht meines Hausarztes bin ich zum Arzt.
Nach einer ausführlichen Untersuchung inkl. Ultraschall bekam ich die Entwarnung. Alles ist in Ordnung. Die Hopser die ich merke sind zwar nicht schön aber bedürfen keiner Behandlung.
Die Blutverdünner soll ich wegen der Thrombose nach Kardiologenmeinung bis Mitte März weiternehmen. Danach kann ich diesen absetzen. Das Thema werde ich aber nochmal bei der Uniklinik ansprechen. So hatte es mir die Kardiologin auch empfohlen.
Alles in allem bin ich froh das es nichts ernstes ist.