Entlassen
Ich konnte heute auch direkt nach Hause gehen.
Das freut mich natürlich, denn so gut und schön die Schwestern und Pfleger einem den Aufenthalt machen, Zuhause ist es immer noch am schönsten.
Gesundheit
Ausreichend
Die heute gesammelten Stammzellen reichen aus.
Es waren 3,143 x 10hoch6 / kg
Was auch immer das bedeutet, Hauptsache ist das die gesammelten Zellen ausreichend sind.
Früher Termin
Um acht Uhr werde ich zur Hämapherese abgerufen.
Jetzt noch etwas frühstücken.
Von genug bis zu wenig
Bei meiner Bestellung für das Essen hier im Krankenhaus habe ich mich bei der Auswahl für das Frühstück und das Abendessen gewundert. Denn es war anders als die Male davor.
Die Klinik ist dazu über gegangen auch beim Frühstück und Abendessen feste „Menüs“ anzubieten.
Also entschied ich mich für eins fürs Frühstück und eins fürs Abendessen.
Das Frühstück darf bei mir ruhig süß sein.
Deswegen gibt es Brötchen und Weckchen mit Marmelade und Nussnougatcreme.
Das Abendessen möchte ich nicht süß sondern herzhaft haben.
Als ich es gestern das erste Mal gesehen habe, war ich doch sehr enttäuscht.
Denn mal ganz im Ernst, wer wird von zwei trockenen Scheiben Brot mit einem Hauch von Wurst darauf satt?
Ich auf jeden Fall nicht. Ich bin schon ganz froh, dass ich mich relativ frei bewegen kann und darf. So kann ich mich wenigstens extern mit Essen und Trinken versorgen ohne jedes Mal meine Frau los schicken zu müssen.
Mal sehen, wenn ich einen Bewertungsbogen für meinen Aufenthalt bekommen sollte, werde ich das auf jeden Fall mal als Negativpunkt aufführen.
Positiv ist, dass das warme Essen absolut ausreichend und vor allem sehr lecker ist.
Mal wieder super
Der Ausblick aus dem Fenster der Station auf einen kleinen Teil meiner geliebten Heimatstadt.
Polyneuropathie
Seit Anfang dieser Woche habe ich ein kribbeln in allen Fingerspitzen und den beiden dicken Zehen.
Das kribbeln habe ich beim Aufnahmegespräch angesprochen und bekam eine für die Chemotherapie übliche Nebenwirkung mitgeteilt.
Es soll sich um eine leichte Form der Polyneuropathie handeln.
Das kribbeln soll sich mit der Zeit wieder legen bzw wieder verschwinden.
Richtig schön
Im Gegensatz zu meinen letzten Aufenthalten im Krankenhaus, ist es jetzt schönes warmes Wetter.
Dadurch das ich nur zur Überwachung im Krankenhaus bin, kann ich mich frei bewegen.
Also habe ich es mir nicht nehmen lassen und habe mich auf eine Bank gesetzt und genieße die Zeit und die frische Luft.
Station 16.1 Zimmer 50
Bei der Eingabe des Titels musste ich nur die ersten Buchstaben tippen, den Rest wusste die Tastatur ohne mein zutun.
Das zeigt das ich es ziemlich oft getippt habe.
Ich bin wieder mal in der Uniklinik eingezogen. In ein Zimmer an welches ich keine guten Erinnerungen habe.
Es ist das gleiche Zimmer wie das in dem ich vier Wochen, unter anderem mit dialysepflichtigem Nierenversagen gelegen habe.
Dieses Mal bin ich nur zur Überwachung meiner Stammzellen bzw des Wertes da, damit am Montag die Hämapherese gemacht werden kann.
Ich hoffe das ich am Montag nachdem die Stammzellen entnommen wurden wieder nach Hause gehen kann und nicht noch eine Nacht länger bleiben muss.
Blinder Passagier
Ich habe meinen Koffer für den Krankenhausaufenthalt gepackt und es hat sich ein blinder Passagier eingeschlichen.
Er wäre auch fast nicht aufgefallen. 😀
Die letzten
Die letzten zwei Cortisontabletten die ich voraussichtlich während meiner Krebstherapie nehmen muss.
Eine weitere Einnahme ist mir bisher nicht bekannt.
PET-CT Termin
Heute habe ich auch meinen Termin für das PET-CT bekommen.
Am 13.07.2023 ist es soweit und ich komme wieder in die „Röhre“.
Besprechung der Ergebnisse ist am 20.07.2023.
Aufklärung Stammzellentnahme
Das Aufklärungsgespräch zur Hämapherese habe ich auch hinter mich gebracht.
Am 10.07.2023 sollen die Zellen gesammelt werden. Hierzu soll ich zur besseren Überwachung der Zellentwicklung am 07.07.2023 stationär aufgenommen werden.
An den zwei Tagen vorher muss ich mir wieder die Aufbauspritzen setzten.
Blutwerte
Besprechung der aktuellen Blutwerte ist gelaufen.
Die Werte sind gut und die Zellen sehen gut aus.
Die Chemo ist noch nicht so lange her, dass heißt die Zellen werden noch sinken.
Keine Blutverdünner mehr
Die drei Monate mit Blutverdünner sind vorbei.
Laut meiner Ärztin sollte ich die Medikamente einfach so absetzen. Das einzige was passieren kann ist, dass ich etwas Unruhe verspüre und das, dass Flimmern zurück kommt.
Dann muß neu entschieden werden.
Jetzt warte ich erstmal ab was kommt, ob überhaupt was kommt.
Noch vier Tage
Inkl. dem heutigen Tag sind es noch fünf Tage an denen ich Cortison nehmen muss.
Den heutigen Tag kann man aber nicht mehr zählen, deswegen sind es nur noch vier.