Letzter Tag Cortison
Heute muss ich das letzte Mal vor dem stationären Teil meiner Therapie Cortison nehmen.
Ich hoffe dass das Sodbrennen und die damit verbundene Übelkeit weg geht
Heute muss ich das letzte Mal vor dem stationären Teil meiner Therapie Cortison nehmen.
Ich hoffe dass das Sodbrennen und die damit verbundene Übelkeit weg geht
Das mein Lymphom am Auge durch die Therapie besser wird, wusste ich. Ich habe es hier glaube ich aber noch nicht gezeigt.

Das Bild ist am Dienstag entstanden. Es zeigt die deutliche Schwellung an meinem linken Auge.

Das Bild, habe ich gerade gemacht. Die Schwellung ist weg.
Es ist nach mehr als zwei Monaten wieder richtig schön, gut und vor allem ohne Einschränkungen gucken zu können. Ich habe meine Wimpern nicht mehr im Bild. 🙂
Ein ganz schönes Wirrwarr. Das rote Zeug bekomme ich heute das erste Mal.


Angeschlossen werden musste es von einem Arzt.
Die Infusion läuft. Heute gibt es das erste Mal Chemomedikamente.
Ich hoffe das ich sie gut vertrage.
Mit meinem Tablettencocktail.

Nachher gibt es noch einmal vier weitere plus die ganzen Infusionen.
Heute morgen hat man mir einen Roboterfreund an den Arm geklemmt über den ich meine Medikamente bekomme.

Morgen geht es in die zweite Runde.
Am 23.02. werde ich stationär aufgenommen und erhalte die zweite Zyklushälfte.
Mal wieder mit einer Wartemarke.

Irgendwie muss ich den gelegten Katheter vor dem herausziehen schützen.
Vom Krankenhaus habe ich keine Lösung bekommen, aber meine Frau hatte eine gute Idee.

Einfach eine Socke abschneiden und gut ist.
So brauche ich mir keine Sorgen machen das ich hängen bleibe.
Der PICC-Katheter ist gelegt und wird gleich bei dem CT auch direkt das erste Mal verwendet.

Sieht schlimmer aus als es ist. Und weh tut es auch nicht.
Gleich geht es los. Angemeldet bin ich schon mal

Ich weiß nicht ob Luna etwas merkt, oder ob es an ihrem Alter liegt, sie ist sehr anhänglich geworden.
Ich habe gestern zwei Rezepte mit insgesamt fünf verschiedenen Medikamenten bekommen.
Als ich die Medikamente in der Apotheke holen wollte, sagte mir der Apotheker das eines der ausgeschriebenen Medikamente aktuell nirgends zu bekommen wären. In einer anderen Apotheke erhielt ich zusätzlich noch die Information das es das gleiche Medikament in einer anderen Form leider aber auch nur in einer anderen Menge geben würde.
Die andere Packungsgröße bedeutet aber auch, das ich die dreifache Zuzahlung habe. Ich setzte mich mit meiner Krankenkasse in Verbindung um diesem Sachverhalt zu klären. Bisher warte ich auf die Rückmeldung, ich bin Geduldig und warte.
Um die Medikamente am Donnerstag zu haben, habe ich die „neu“ verordnete Menge geholt. Wenn ich das OK der Krankenkasse habe, dass ich die „zuviel“ gezahlte Zuzahlung zurückerhalte, werde ich den Kassenzettel einreichen.
Um auf die fünf verschiedenen Medikamente zurück zu kommen, ich glaube wenn ich die alle genommen habe, habe ich glaube ich keinen Hunger mehr. 😀
Morgen um 09:30 Uhr bekomme ich den Katheter gesetzt. Anders als von meinem neuen Onkologen angesagt, kann die sogenannte PICC-Line nur für 4-6 Wochen liegen bleiben.
Da es sich um eine Übergangslösung handelt, spielt dies keine Rolle. Der Austausch in einen zentralen Venenkatheter kommt im Anschluss irgendwann wenn ich eine Therapiepause habe.
Zusätzlich habe ich morgen noch einen Termin zu einem weiteren, neuen CT. Bei dem der Stand bei Therapiestart festgehalten werden soll. Ein neues MRT wird es auch noch geben. Hierzu habe ich jedoch noch keinen Termin.
Seit gestern bin ich viel schlauer. Viel schlauer in der Weise das ich jetzt weis, wie meine Therapie aussehen wird.
Zu Beginn erhalte ich eine Antikörpertherapie wie ich Sie schon kenne und ab Mitte Februar eine Chemotherapie. Wenn die Durchgänge gelaufen sind, folgt eine Stammzellentnahme und eine Hochdosis-Chemotherapie.
Ich soll einen sogenannten PICC-Katheter bekommen, der später eventuell durch einen zentralen Venenkatheter ersetzt werden kann bzw. muss. Hierzu habe ich heute den nächsten Aufklärungstermin in der Uniklinik.
Und weiter geht die Reise.

Los geht es.