Melina sagt Tschüß Grundschule

Gestern war Melina letzter Tag in der Grundschule.

Am Donnerstag war eine Abschlussfeier für die Kinder und die Eltern, mit einer kleinen Vorführung der 4. Klassen und Zeit für Gespräche mit den Lehrern.

Gestern dann wurden die Kids der Schule verwiesen von allen anderen Schülern final verabschiedet. Die Schüler standen Spalier und die Abgänger gingen hindurch.

Eine sehr emotionale Sache mit vielen Tränen bei den Schülern und den Lehrern.

Nach den Sommerferien geht es dann zur Gesamtschule.

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Biopsie erledigt

Pünktlich wurde ich aufgerufen, nach einem kurzen Gespräch und einem Ultraschall ging es ans eingemachte.

Markiert, betäubt und los ging die Reise.

Der Eingriff war ansich nicht schmerzhaft, es musst einmal etwas nachgespritzt werden.

Jetzt heißt es bis nächste Woche Montag warten.

Das was da in meinem Bein ist, ist meinem Gefühl nach, nach der Therapie von letztem Freitag kleiner geworden. Was bei mir böse Erinnerungen an den Tumor in Augenlid weckt. Da war es auch so das der nach Therapiegabe kleiner wurde und danach wieder anschwoll.

Ich habe es dem Arzt gesagt, ich weiß aber nicht ob sie nochmal nachgemessen haben.

Auch das werde ich nächste Woche erfahren.

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Tschüß DKMS

Die Tage erhielt ich eine Mail von der DKMS mit der Fragestellung ob meine Kontaktdaten noch korrekt wären.

Mir war ehrlich gesagt vollkommen entfallen, dass ich dort als Spender registriert bin.

Leider ist es mir durch meine Krankheit nicht mehr möglich zu helfen. Ich rief gestern dort an und habe dies mitgeteilt.

Ich bedauere diesen Schritt gegangen sein zu müssen aber so ist es mir lieber als dass es einen Menschen gibt, dem ich helfen könnte und es dann doch nicht kann. Dies zu erfahren wäre für mich das schlimmste.

Nichts desto trotz möchte ich alle bitten, dass sich jeder ernsthaft Gedanken darüber machen sollte ob eine Typisierung nicht in Frage kommt.

Die Typisierung funktioniert mit einem Wattestäbchen und tut nicht weh, es kitzelt höchstens ein bisschen. Das war es, mehr muß man nicht machen! Ich zum Beispiel habe mich vor vielen Jahren bei einer Blutspende typisieren lassen, was eine weitere Möglichkeit darstellt.

Eine Spende tut ebenfalls nicht weh und jetzt das wichtigste, sie rettet leben!

Ich konnte nach der Chemotherapie für mich selber spenden so dass ich wenn es nötig werden sollte erstmal nicht auf eine Fremdspende angewiesen sein werde. Aber man weiß ja nie.

In diesem Sinne, überwindet die (evtl. vorhandene) Angst und lasst euch typisieren!

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13. Retuximabgabe und anderes

Heute ist die 13. Gabe dran.

Das kleine Blutbild ist schon mal in Ordnung und der Gabe steht nichts im Wege.

Mit dem Arzt habe ich über einen Knoten unterhalb meines Knies gesprochen, hier wird ein Ultraschall und gegebenenfalls eine Punktion gemacht.

Und über die Sache mit dem Fingernagel habe ich mit ihm gesprochen, hier sieht es so aus als ob es Nebenwirkungen der Medikamente sind die ich nehme. Machen kann bzw muss man nichts. Der Nagel wird wieder nachwachsen.

Apropos Medikamente, von dem BTK Blocker soll ich die, die ich zuhause habe noch zu Ende nehmen und dann ist damit Ende.

Das Medikament welches mich gegen Lungenentzündung schützen soll, soll ich weiter nehmen bis auch das Retuximab zu Ende ist.

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Warm ist es bei uns

Mal ein kurzer Überblick über die bei uns in der Wohnung gemessenen Temperaturen.

Aber zu draußen ist es angenehm. Aktuell sind es noch immer 30 Grad Celsius. Im Tagesverlauf zeigte das Thermometer bis zu 38 Grad an. Morgen soll es noch einmal so heiß werden gefolgt von einem Gewitter. Hier nach sollen die Temperaturen merklich abkühlen.

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Ein bisschen Regen

Heute sollte es im Laufe des Tages regnen und es sollte ein Gewitter geben.

Zwischendurch sah es so aus als ob es nicht regnen würde und es kein Gewitter geben würde.

Auf einmal gab es eine Unwetterwarnung des deutschen Wetterdienstes. Kaum habe ich die Meldung gelesen und schon zog der Himmel zu und im Himmel begann es zu rumpeln.

Und dann gingen die Schleusen auf und es begann heftig zu regnen.

Eine so starke Schauer haben wir im Garten noch nie live miterlebt.

Das Spektakel dauert rund 30 Minuten, dann war der Spuck wieder vorbei und die Sonne kam wieder raus.

Was wenig schön war, war das Klima, während des Regens windete es auch kräftig wodurch es abkühlte. Kaum war der Regen vorbei war auch der Wind weg.

Zumindest brauchte ich heute nicht Gießen.

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Mit Licht

An unserem Pavillon waren ursprünglich mal kleine LEDs mit einem kleinen Soparpanel für die Stromversorgung.

Das kleine Panel hat jedoch nicht lange gehalten so dass wir die Lichter abgemacht haben. Seither haben wir entweder mit Kerzen oder einer Taschenlampe dort gesessen.

Damit ist jetzt Schluss, wir haben eine neue Lichterkette gekauft und am Pavillon montiert.

Sie funktioniert mit „normalem“ Strom und gibt gemütliches aber auch Licht welches hell genug ist.

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