Heute beginnt die Antikörpertherapie.
Heute und morgen erhalte ich je eine Infusion. Dann nächste Woche eine und übernächste Woche noch mal.
Danach einmal im Monat eine Infusion.
Ab Ende November kommt dann eine Tablette dazu. Sobald ich die Tablette bekomme muss ich, soweit ich weiß einmal täglich zum Bluttest.
Am nächsten Mittwoch beginnt die Immuntherapie gegen die chronische lymphatische Leukämie.
Die Therapie beginnt anders als mir zuerst gesagt wurde.
Nächste Woche bekomme ich erstmal am Mittwoch und am Donnerstag je eine Infusion mit Antikörpern. In der übernächsten Woche eine weitere. In drei Wochen dann eine dritte.
Ab Ende November kommt noch eine Tablette dazu.
Nebenwirkungen soll es kaum welche geben, aber ich lasse mich überraschen was wirklich auf mich zukommt.
Ich werde berichten und euch teilhaben lassen.
Vor etwas mehr als einer Woche habe ich meine Diagnose bekommen.
Seitdem habe ich mir viele Gedanken gemacht, habe viel gelesen und dadurch auch viel gelernt.
Es hat mir bis hierher geholfen die Erkrankung zu verstehen bzw. zu verstehen was während der Therapie auf mich zukommen wird.
Des Weiteren habe ich mir eine Selbsthilfegruppe gesucht, einen Termin bei einem Therapeuten gemacht und den Schwerbehindertenausweis beantragt.
Wobei mir der letzte Punkt am meisten zu schaffen macht.
Das es schwierig ist sich mit einer „Behinderung“ auseinander zu setzen die man weder sieht noch merkt, aktuell merke ich von meiner Erkrankung nichts, war mir klar. Aber das es mir so schwer fällt habe ich nicht gedacht.
Nächsten Donnerstag habe ich den nächsten Termin bei meinem Onkologen. Dann erfahre ich welche Therapie ich bekomme, und hoffentlich auch wenn nicht vollumfänglich was diese mit mir macht.
Bei dem Termin, begleitet mich meine Frau, denn der letzte Termin beim Onkologen war eine harte Nuss. Da ist es schon besser wenn da noch jemand mehr dabei ist der zuhört.